Evaluación de la actividad coagulante, hemostática y toxicidad aguda por vía oral y tópica del extracto seco hidroalcohólico al 70% de Castilleja pumila (misk’icha)

Abstract

El trabajo de investigación se desarrolla con el objetivo de demostrar la actividad coagulante, tiempo de protrombina y la actividad hemostática del extracto seco hidroalcohólico al 70% de Castilleja pumila (misk’icha).”, en muestras de sangre venosa y en heridas producidas en ratones; respectivamente; así como la evaluación de la toxicidad aguda por vía oral y dérmica. A partir del extracto hidroalcohólico al 70%, el análisis fitoquímico cualitativo mostró la presencia en mayor cantidad de flavonoides y quinonas; así mismo se realizó el estudio de la solubilidad del extracto. La determinación del tiempo de coagulación, por el método de White y el tiempo de protrombina, por el método de Quick; se utilizaron muestras de sangre humana de 10 voluntarios, las muestras fueron divididas en tres para trabajar las tres dosis diferentes (C1=0.01mg/mL), (C2=0.1mg/mL), (C3=1mg/mL); del extracto seco hidroalcohólico al 70% de Castilleja pumila (misk’icha).”,obteniéndose un porcentaje de disminución del tiempo de coagulación del 15.67%, para la dosis 3 (C3=1mg/mL), por lo que se puede concluir que esta dosis es la más efectiva; y un porcentaje de disminución del tiempo de protrombina del 44%, para la dosis 3 (C3=1mg/mL), por lo que se puede concluir que esta dosis es la más efectiva. Para la determinación de la actividad hemostática se realizó aplicando el método de sangría de Ivy Modificado, para lo cual se utilizaron 50 ratones albinos Mus musculus, a los cuales se les realizó cortes con el propósito de producir una hemorragia considerable, administrándoles las dosis respectivas; (C1=10mg/kg), (C2=100mg/kg), (C3=1000mg/kg); obteniéndose un porcentaje del tiempo de disminución de hemostasia del 10.34%, con la dosis 3 (C3=1000mg/kg) de donde concluimos que esta es la dosis más efectiva. Mediante el criterio de Draize (69) para la determinación de toxicidad aguda por irritación dérmica; y la prueba de toxicidad aguda por vía oral bajo el criterio de Lorke del extracto seco hidroalcohólico al 70% de Castilleja pumila (misk’icha), según la metodología planteada se tuvo en observación a los animales, y durante este tiempo no hubo presencia significativa, es decir cambios morfológicos representativos, irritación, en la piel de los animales, determinando así que bajo esta prueba se produce una toxicidad tópica en un grado mínimo, de cero a cuatro. Tampoco hubo presencia significativa en cuanto a los signos (diarrea, temblores, somnolencia) y síntomas (irritabilidad, agresividad, depresión) en los animales, ni se produjo la muerte de ninguno de ellos, por lo tanto, se determinó que a las dosis evaluadas el extracto no presenta toxicidad aguda por vía oral. En conclusión, el presente estudio brinda evidencia científica de Castilleja pumila para el tratamiento de hemorragias, presenta leve a moderada toxicidad oral y dérmica.