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dc.contributor.advisorGóngora Amaut, Nerio
dc.contributor.authorPari Chura, Esther Nohemi
dc.contributor.authorCollavinos Ramos, Pamela Jessica
dc.date.accessioned2018-11-13T22:59:06Z
dc.date.available2018-11-13T22:59:06Z
dc.date.issued2017
dc.identifier.other253T20170257
dc.identifier.otherQF/020/2017
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12918/3322
dc.description.abstractNingún medicamento está completamente libre de producir reacciones adversas. En nuestro país, la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, es responsable de conducir y promover el Sistema Nacional de Farmacovigilancia, desde la perspectiva de servicio público. Una vez que se otorga el registro sanitario, a un producto Farmacéutico, sigue siendo evaluado mientras se comercializa, y ante cualquier incidente o sospecha de reacción adversa se evaluará nuevamente su relación beneficio/ riesgo, por lo que nunca dejará de estar sometido a vigilancia (1). La investigación tuvo como finalidad la evaluación de las sospechas de reacciones adversas a medicamentos (RAM) reportados en los establecimientos de salud de la Dirección Regional de Salud Cusco, durante el periodo Enero - Junio del 2016. La metodología utilizada fue no experimental, descriptiva y transversal. El muestreo que se tomó en cuenta fue el no probabilístico. Se aplicó la escala de “Algoritmo de causalidad de Karch y Lasagna”, modificado por Naranjo y colaboradores (2). Los resultados del 100% de RAM reportados con mayor frecuencia son en cuanto al tipo de reporte de reacciones adversas medicamentosas un 56.3% pertenecen al tipo de reporte RAM, en cuanto al establecimiento de salud el Hospital Antonio Lorena presentó el mayor número de reportes con 31%, en cuanto al género el 54% fueron mujeres, el 28.7% pertenece al grupo etario entre 15-25 años, en cuanto al diagnóstico TBC con 27.6%, Médicos 40% y Químicos Farmacéuticos 35.3% fueron los que notificaron en mayor porcentaje, en medicamentos asociados a la RAM Ceftriaxona 1gr y Rifampicina 600mg con 8%, de acuerdo con la clasificación Anatómica, Terapéutica, Química de fármacos fueron los antibacterianos con 33.33%, en la aplicación del algoritmo de Karch y Lasagna modificado resultó probable con 73.6%, según la gravedad el 55.2% es moderada, en el desenlace los usuarios se han recuperado en un 78.2% en el tipo de reporte RAM según órgano y sistema afectado el 46% es de tipo dérmico. En conclusión, se logró realizar la evaluación de las hojas amarillas y el análisis mediante el algoritmo de Karch y Lasagna modificado, de las sospechas a reacciones adversas a medicamentos reportados en los usuarios de los Establecimientos de la Dirección Regional de Salud del Cusco.es_PE
dc.description.uriTesis
dc.formatapplication/pdfen_US
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherUniversidad Nacional de San Antonio Abad del Cuscoes_PE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/closedAccessen_US
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/pe/*
dc.sourceUniversidad Nacional de San Antonio Abad del Cuscoes_PE
dc.sourceRepositorio Institucional - UNSAACes_PE
dc.subjectReacciones adversas a medicamentos (RAM)es_PE
dc.subjectAnálisises_PE
dc.subjectEvaluaciónes_PE
dc.subjectEstablecimientos de saludes_PE
dc.titleEvaluación de la sospecha de reacciones adversas a medicamentos reportados en los usuarios de los establecimientos de salud de la Dirección Regional de Salud del Cusco durante el periodo enero a junio del 2016es_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis
thesis.degree.nameQuímico Farmacéutico
thesis.degree.grantorUniversidad Nacional de San Antonio Abad del Cusco. Facultad de Ciencias de la Salud
thesis.degree.levelTítulo profesional
thesis.degree.disciplineFarmacia y Bioquímica
dc.subject.ocdehttp://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05
renati.author.dni45214457
renati.author.dni45578307
renati.advisor.orcidhttps://orcid.org/0000-0001-5276-1088
renati.advisor.dni23894406
renati.typehttp://purl.org/pe-repo/renati/type#tesis
renati.levelhttp://purl.org/pe-repo/renati/nivel#tituloProfesional
renati.discipline917046
dc.publisher.countryPE


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