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    • Desarrollo y validación de un método analítico para la cuantificación de amoxicilina-ácido clavulánico en polvo para suspensión oral por cromatografía líquida de ultra alta eficiencia 

      Peñafiel Camacho, Luz Stephanie (Universidad Nacional de San Antonio Abad del CuscoPE, 2017)
      Estudios "in vitro" e "in vivo" han asegurado que la asociación entre la amoxicilina, en forma de trihidrato y el ácido clavulánico como sal potásica (clavulanato de potasio), en una proporción 4 a 1, respectivamente ...
    • Desarrollo y validación de un método análitico para la cuantificación de gentamicina en un producto farmacéutico en crema por potencia antibiotica 

      Pareja Aivar, Luis (Universidad Nacional de San Antonio Abad del CuscoPE, 2012)
      El objetivo del presente estudio fue el de desarrollar un método analítico que permita la cuantificación de gentamicina en un producto farmacéutico en crema por potencia antibiótica. Para lo cual se describe y desarrolla ...
    • Validación de un nuevo sistema de generación, almacenamiento y distribución de agua purificada para uso farmacéutico en una planta de manufactura privada de Lima - 2025 

      Huamani Bravo, Jenner (Universidad Nacional de San Antonio Abad del CuscoPE, 2026)
      La presente investigación tuvo como objetivo validar el nuevo sistema de generación, almacenamiento y distribución de agua purificada (PW-02) implementado en una planta farmacéutica privada de Lima - 2025, evaluando su ...
    • Validación del proceso de llenado aséptico en el área de inyectables de un laboratorio de fabricación de productos farmacéuticos estériles 

      Gutierrez Ramirez, Luz Ediht; Coronado Saavedra, Margot Pamela (Universidad Nacional de San Antonio Abad del CuscoPE, 2022)
      El objetivo del presente trabajo es validar el proceso de llenado aséptico (Prueba media Fill) para mantener el estado validado en el área de inyectables de un laboratorio Farmacéutico de fabricación de productos farmacéuticos ...

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