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Efecto citoprotector de extracto alcohólico de Annona muricata L., frente a la toxicidad inducida con dexametasona en bioensayos con Vicia faba L.

dc.contributor.advisorMuñiz Duran, Julia Griselda
dc.contributor.authorFlores Achahui, Walther Rodrigo
dc.date.accessioned2025-07-15T21:12:58Z
dc.date.available2025-07-15T21:12:58Z
dc.date.issued2025
dc.description.abstractLa dexametasona es un glucocorticoide sintético ampliamente utilizado en medicina por sus potentes propiedades antiinflamatorias e inmunosupresoras. Sin embargo, diversos estudios han evidenciado su capacidad de inducir daño citotóxico y genotóxico a nivel celular, generando preocupación respecto a su uso prolongado. Frente a ello, el presente estudio tuvo como objetivo evaluar el efecto citoprotector del extracto alcohólico a 70° de hojas secas de Annona muricata L. al 20%, frente a la toxicidad inducida por dexametasona en bioensayos con Vicia faba L., planta reconocida por su utilidad en ensayos de citotoxicidad y genotoxicidad debido a la sensibilidad de sus meristemos radiculares. Se diseñaron ocho tratamientos: T1 (control negativo – agua destilada), T2 (control positivo – dexametasona al 0.1%), T3 a T5 (extracto de A. muricata al 0.25%, 0.5% y 1%), y T6 a T8 (las mismas concentraciones del extracto combinadas con dexametasona al 0.1%). La evaluación se basó en el índice mitótico (IM), los índices de fases mitóticas (profásico, metafásico, anafásico, telofásico), la frecuencia de micronúcleos (FMN), la frecuencia de células binucleadas (FBN) y el índice de puentes anafásicos (IPA). Se aplicaron análisis estadísticos mediante ANOVA y prueba de Duncan para la comparación de medias. Los resultados mostraron que la dexametasona al 0.1% redujo significativamente el índice mitótico (11.57%) frente al control (24.62%), incrementó la frecuencia de puentes anafásicos (27.03%) y elevó la presencia de micronúcleos y células binucleadas, situándose en un nivel de toxicidad moderado. Por otro lado, el extracto de A. muricata en las concentraciones evaluadas no evidenció genotoxicidad significativa, y las concentraciones de 0.25% y 0.5% incluso mostraron niveles de citotoxicidad mínimos...es_PE
dc.formatapplication/pdfen_US
dc.identifier.other253T20250270
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12918/10937
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherUniversidad Nacional de San Antonio Abad del Cuscoes_PE
dc.publisher.countryPE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subjectAnnona muricata L.es_PE
dc.subjectDexametasonaes_PE
dc.subjectCito protecciónes_PE
dc.subjectGenotoxicidades_PE
dc.subjectVicia fabaes_PE
dc.subjectBioensayoes_PE
dc.subjectÍndice mitóticoes_PE
dc.subjectMicronúcleoses_PE
dc.subjectAcetogeninases_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#1.06.03
dc.titleEfecto citoprotector de extracto alcohólico de Annona muricata L., frente a la toxicidad inducida con dexametasona en bioensayos con Vicia faba L.es_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis
renati.advisor.dni23822964
renati.advisor.orcidhttps://orcid.org/0000-0001-9988-4827
renati.author.dni71624910
renati.discipline511206
renati.jurorMadera Tupayachi, Elena Emperatriz
renati.jurorQuispe Florez, Mercedes Maritza
renati.jurorMuñiz Duran, Julia Griselda
renati.jurorRondon Abuhadba, Evelina Andrea
renati.levelhttps://purl.org/pe-repo/renati/level#tituloProfesional
renati.typehttps://purl.org/pe-repo/renati/type#tesis
thesis.degree.disciplineBiología
thesis.degree.grantorUniversidad Nacional de San Antonio Abad del Cusco. Facultad de Ciencias
thesis.degree.levelTítulo Profesional
thesis.degree.nameBiólogo

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