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dc.contributor.advisorAcurio Saavedra, Jorge
dc.contributor.authorMarín Carrasco, Marishani
dc.date.accessioned2018-07-13T22:21:25Z
dc.date.available2018-07-13T22:21:25Z
dc.date.issued2017
dc.identifier.other253T20170211
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12918/3186
dc.description.abstractEn la actualidad, los boques de Polylepis están disminuyendo principalmente por la acción antropogénica y por las malas políticas de conservación las cuales se realizaron por desconocimiento de la genética de Polylepis. Por ello se seleccionó a la comunidad de Huaccoto, que presenta el ultimo parche de Polylepis microphylla reportado para la región Cusco como zona estratégica de estudio. Primeramente, las colectas se realizaron en la comunidad de Huaccoto- San Jerónimo; en los meses de marzo, abril, mayo, junio del 2015 y 2016 respectivamente, colectando un total de 24 muestras. Se realizó la determinación morfológica bajo los criterios propuestos en el libro “El género Polylepis en el Perú” encontrándose las especies de Polylepis microphylla y Polylepis incana para la zona de estudio. Para el tratamiento molecular se utilizaron marcadores del tipo código genético de barras (ITS, rcbL y psbM-trnD) los cuales fueron escogidos por su alta afinidad y buenos resultados para plantas, la experimentación se realizó en las instalaciones del Instituto de ADN Uchumayo-Arequipa. Polylepis resultó ser un género muy complicado de trabajar por lo que la extracción de ADN y PCR se realizaron con kits comerciales de alta fidelidad. Se realizaron modificaciones al protocolo a fin de cumplir con los objetivos planteados. Las secuenciación fue realizada por la empresa Functional Biosciences USA por el método sanger acoplado a Big Dye terminator v3.1 y corridos en un secuenciador ABI 3770xl. Se observó que todas las muestras amplificadas por el cebador ITS, el genoma de la planta fue enmascarado por el genoma de hongos endófiticos del genero Capnocheirides sp. y Mycosphaerellaceae. Mientras que las muestras amplificadas por el cebador rcbL mostraron que Polylepis a la tribu Sanguisorbinae ya que este cebador muestra alta fidelidad hasta esta categoría. No obstante, el análisis informático también dio a conocer a que especies pertenecían las muestras, para reforzar este resultado se utilizó el complejo cebador psbM-trnD que brindo mayor especificidad y fidelidad a nivel de especie permitiendo identificar las siguientes especies: Polylepis sp, Polylepis australis, Polylepis reticulata. Para los tres casos anteriormente mencionados se realizó el análisis respectivo con el software MEGA7; realizándose el alineamiento múltiple y la construcción de árboles filogenéticos mediante el método Neighbor joinning-boostrap adicionalmente se realizó un Blast-n para la comparación respectiva de las secuencias del GenBank- NCBI, limitando los resultados la no existencia de secuencias suficientes en la base de datos del GenBank para este género, debido a que Polylepis no es un grupo muy estudiado genéticamente por lo complicado que es encontrar el método adecuado para su secuenciación.
dc.description.uriTesis
dc.formatapplication/pdfen_US
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherUniversidad Nacional de San Antonio Abad del Cuscoes_PE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/closedAccessen_US
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/pe/*
dc.sourceUniversidad Nacional de San Antonio Abad del Cuscoes_PE
dc.sourceRepositorio Institucional - UNSAACes_PE
dc.subjectMarcadores ITSes_PE
dc.subjectRcbles_PE
dc.subjectPsbm-trndes_PE
dc.subjectPolylepis spp.es_PE
dc.titleCaracterización mediante marcadores ITS, rcbL y psbM-trnD y secuenciación de especies del género polylepis spp de Huacoto, San Jerónimo - Cuscoes_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis
thesis.degree.nameBióloga
thesis.degree.grantorUniversidad Nacional de San Antonio Abad del Cusco. Facultad de Ciencias
thesis.degree.levelTítulo profesional
thesis.degree.disciplineBiología
dc.subject.ocdehttp://purl.org/pe-repo/ocde/ford#1.06.08
renati.author.dni75165949
renati.advisor.orcidhttps://orcid.org/0000-0001-9184-1662
renati.advisor.dni23983840
renati.typehttp://purl.org/pe-repo/renati/type#tesis
renati.levelhttp://purl.org/pe-repo/renati/nivel#tituloProfesional
renati.discipline511206
dc.publisher.countryPE


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