Perfil clínico, epidemiológico y genético de pacientes pediátricos con epilepsia atendidos en el hospital nacional Adolfo Guevara Velasco, Cusco, 2023-2025

Abstract

El presente trabajo tiene como antecedentes: La epilepsia infantil puede comprometer el desarrollo neurológico, cognitivo y social. La evidencia genética vincula varias epilepsias tempranas con causas genéticas, afectando pronóstico y tratamiento. En Perú, el limitado acceso a pruebas genéticas amplía la brecha diagnóstica; caracterizar perfiles ayuda a identificar patrones y orientar la atención. Métodos: Estudio retrospectivo, transversal, descriptivo-correlacional y no experimental en pacientes pediátricos con epilepsia atendidos en el Hospital Nacional Adolfo Guevara Velasco, Cusco, durante el periodo 2023–2025. Resultados: Predominó el sexo masculino con 104 pacientes (53,6%) y la procedencia urbana con 172 casos (88,7%). El antecedente familiar de epilepsia o condición genética fue infrecuente, presente en 6 pacientes (3,1%). La mediana de edad actual fue de 12 años y la mediana de inicio de crisis fue de 4 años. El inicio de crisis a los 2 años o menos se observó en 83 pacientes (42,8%), el retraso global del desarrollo en 74 (38,1%), los hallazgos dismórficos en 38 (19,6%) y las comorbilidades en general en 99 (51,0%). La condición genética registrada estuvo presente en 10 pacientes (5,2%) y solo 6 (3,1%) tuvieron prueba genética consignada. Esta condición se asoció con hallazgos dismórficos, retraso global del desarrollo y comorbilidades neurocognitivas.