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<title>Tesis</title>
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<dc:date>2026-06-17T16:33:23Z</dc:date>
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<item rdf:about="http://hdl.handle.net/20.500.12918/12651">
<title>Evaluación del colorante de las vainas de Caesalpinia spinosa “Tara” en la tinción de la lana de oveja y fibra de alpaca</title>
<link>http://hdl.handle.net/20.500.12918/12651</link>
<description>Evaluación del colorante de las vainas de Caesalpinia spinosa “Tara” en la tinción de la lana de oveja y fibra de alpaca
TTito Quispe, Richard
Actualmente, la industria textil reemplaza los colorantes sintéticos por colorantes naturales, por su baja toxicidad. En muchas ocasiones se extraen de plantas silvestres que crecen en nuestro territorio. En este entender, esta tesis explora la obtención, uso, y caracterización de un colorante natural que aún no está del todo estudiado desde el punto de vista químico con sustento científico. En ese sentido, la presente investigación tuvo como finalidad evaluar el colorante extraído de las vainas de Caesalpinia spinosa "tara" en el proceso de tinción de fibras de alpaca y oveja. Por ello, para los extractos colorantes obtenidos se identificó la metodología adecuada de extracción, se determinó su rendimiento, se realizó el análisis fisicoquímico mediante las espectroscopias UV-Visible e infrarroja. Además, se desarrolló el análisis fitoquímico preliminar de fenoles, flavonoides, taninos, y finalmente se realizaron análisis cromatográficos mediante cromatografía en capa fina, de columna y cromatografía líquida de alta resolución (HPLC). Los extractos colorantes obtenidos con tres concentraciones diferentes de etanol (96%, 85%, 70%) se emplearon para el teñido en fibra de alpaca y lana de oveja, empleándose para ello seis tipos de mordientes, cada mordiente generó una gama de colores diferentes: gris, azul oscuro, azul violeta, marrón, marrón naranja. Comprobándose su resistencia a pruebas de solidez con excelente resistencia con grado (5). Finalmente, los resultados que se lograron obtener de las vainas de Caesalpinia spinosa "tara" evidenciaron la presencia de: flavonoides, compuestos fenólicos, destacando principalmente la presencia de ácido tánico y gálico (taninos) en cada uno de los extractos colorantes.
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<dc:date>2026-01-01T00:00:00Z</dc:date>
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<item rdf:about="http://hdl.handle.net/20.500.12918/12644">
<title>Evaluación de la interacción galvánica entre minerales combinados calcopirita-magnetita y calcopirita-galena para la solubilización del cobre</title>
<link>http://hdl.handle.net/20.500.12918/12644</link>
<description>Evaluación de la interacción galvánica entre minerales combinados calcopirita-magnetita y calcopirita-galena para la solubilización del cobre
Ochoa Koriki, Bredy
El presente trabajo de tesis tiene como objetivo evaluar la interacción galvánica entre las combinaciones de minerales de calcopirita-magnetita y calcopirita-galena en un medio de cultivo microbiano 0K a pH 1.8, con el propósito de incrementar la solubilización de cobre y mitigar el fenómeno de pasivación, principal limitante en los procesos (bio)hidrometalúrgicos. La metodología empleó técnicas electroquímicas de potencial de circuito abierto (PCA), voltametría cíclica (VC) y diagramas de Evans mediante electrodos de pasta de carbono (EPC) modificados con proporciones controladas de minerales. Complementariamente, se realizó caracterización mineralógica mediante microscopía electrónica de barrido con espectroscopía de energía dispersiva (MEB-EDS) y difracción de rayos X (DRX) para determinar morfología, composición y estructura cristalina de las muestras. Los resultados evidenciaron que el par CuFeS₂-Fe₃O₄ en proporción 25:75% incrementó hasta 2.3 veces la velocidad de corrosión electroquímica respecto a la calcopirita pura. La densidad de corriente aumentó de 0.006 mA·cm⁻² a 0.03 mA·cm⁻², y la densidad de corriente galvánica triplicó el valor teórico de referencia (0.01 mA·cm⁻²). Este efecto sinérgico favoreció la disolución de cobre y retrasó la formación de capas pasivantes sobre la superficie de la calcopirita. Por el contrario, el par CuFeS₂-PbS no evidenció mejoras significativas, dado que la galena formó rápidamente una capa de sulfato de plomo (PbSO₄) de baja conductividad eléctrica, inhibiendo la transferencia de electrones y agravando la pasivación superficial. Se concluye que la magnetita constituye un aditivo galvánico viable, eficiente y ambientalmente sostenible para optimizar procesos de lixiviación de cobre basados en calcopirita.
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<dc:date>2025-01-01T00:00:00Z</dc:date>
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<title>Composición química y actividad antioxidante del aceite esencial de Ageratina pentlandiana (DC.) R.M. King &amp; H. Rob. (manca paqui)</title>
<link>http://hdl.handle.net/20.500.12918/12576</link>
<description>Composición química y actividad antioxidante del aceite esencial de Ageratina pentlandiana (DC.) R.M. King &amp; H. Rob. (manca paqui)
Quispe Tonccochi, Erickson Gilmer
El objetivo de la presente investigación fue, determinar la composición química, las características fisicoquímicas y la actividad antioxidante del aceite esencial de la especie Ageratina pentlandiana (DC) R.M.King &amp; H.Rob, procedente de los alrededores de la comunidad de Pampaconga – Limatambo – Anta – Cusco. La extracción del aceite esencial, se realizó por el método de hidrodestilación con trampa de Clevenger; la composición química se determinó por cromatografía de gases – espectrometría de masas (GC-MS) y la determinación de la actividad antioxidante del aceite esencial se realizó aplicando el método DPPH en comparación con el antioxidante estándar trolox. El porcentaje de extracción fue 0.34%; Sus características fisicoquímicas fueron: densidad de 0.9735 g/cm³, índice de refracción de 1.4985, índice de acidez de 7.96 mg/g e índice de saponificación de 79.3836 mg/g; Respecto a su composición química, los componentes mayoritarios fueron: 2,5-Dimetoxy-p-cimeno (17.18%), timol metil eter (8.13%), germacreno D (7.5%), bornil acetato (7.04%), 2-Alil-1,4-dimetoxy-3-metil-benzeno (6.71%) y d-3-careno (4.00%). El aceite esencial mostró una actividad antioxidante frente al radical DPPH·, con concentración inhibitoria media (IC50) de 23.1098 mg/mL y expresada como capacidad antioxidante equivalente al trolox (TEAC) es de 26.37 µmol trolox/g de aceite esencial.
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<dc:date>2026-01-01T00:00:00Z</dc:date>
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<title>Composición química del aceite esencial de Tanacetum parthenium L. determinado por CG-MS y su efecto antibacteriano frente a Staphylococcus aureus ATCC 29213 y Escherichia coli ATCC 25922</title>
<link>http://hdl.handle.net/20.500.12918/12372</link>
<description>Composición química del aceite esencial de Tanacetum parthenium L. determinado por CG-MS y su efecto antibacteriano frente a Staphylococcus aureus ATCC 29213 y Escherichia coli ATCC 25922
Villa Huaman, Yudi Silvia
Tanacetum parthenium L. de la familia Asteraceae, es una planta aromática que se usa en la medicina tradicional, principalmente por sus propiedades antiinflamatorias. En el presente trabajo de investigación se determinó la composición química del aceite esencial de Tanacetum parthenium L. y su efecto antibacteriano frente a cepas de Staphylococcus aureus ATCC 29213 y Escherichia coli ATCC 25922. Tanacetum parthenium L. fue recolectada a 3580 m.s.n.m en la comunidad de Ccorao distrito de San Sebastián-Cusco. La obtención del aceite esencial, se realizó de la parte aérea de Tanacetum parthenium L. por el método de hidrodestilación con trampa de Clevenger. Se caracterizó sus propiedades fisicoquímicas, su composición se determinó por cromatografía de gases acoplada a espectrometría de masas (CG-MS). También, se determinó el efecto antibacteriano mediante el método del kirby-Bauer. El rendimiento de extracción del aceite esencial de Tanacetum parthenium L. fue 0.531±0.025 %, las características fisicoquímicas del aceite esencial, fue: densidad (g/mL) 0.9618 ± 0.0002, índice de refracción 1.4681 ± 0.0007, índice de acidez (mg KOH/g) 1.5016 ± 0.02, índice de saponificación (mg KOH/g) 35.015 ± 1.28 y rotación óptica +0.060° ± 0.02. Los componentes químicos mayoritarios fueron Carveol (57.47 %), Borneol (19.52 %) y 2-β-Pineno (9.38 %). El aceite esencial de Tanacetum parthenium L. presento mayor efecto antibacteriano frente a Staphylococcus aureus (31.16 mm a 100 %) y menor efecto frente a Escherichia coli (14.05 mm a 12.5 %).
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<dc:date>2026-01-01T00:00:00Z</dc:date>
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