http://hdl.handle.net/20.500.12918/209 2026-08-17T22:47:06Z http://hdl.handle.net/20.500.12918/13092 Validación de la cadena de frío de medicamentos oftalmológicos en una droguería del distrito de Breña – Lima 2024 Pariona Atao, Lisseth El presente estudio tuvo como objetivo, validar el sistema de la cadena de frío en el almacenamiento, distribución y transporte de medicamentos oftalmológicos en una droguería, con la finalidad de garantizar su calidad, eficacia y seguridad. La metodología de la investigación fue de tipo no experimental, descriptiva, transversal y prospectiva, en la que se verificó el adecuado almacenamiento de los medicamentos oftálmicos basado en la calificación del equipo de refrigeración. Asimismo, se evaluaron diferentes configuraciones de embalaje térmico utilizando cajas de poliestireno expandido (EPS), cajas de cartón y geles refrigerantes. Para el monitoreo de la temperatura se emplearon registradores ubicados en puntos críticos del sistema, lo que permitió analizar el comportamiento térmico durante el transporte en condiciones simuladas y reales. Los resultados demostraron que una adecuada configuración del embalaje, junto con el correcto preacondicionamiento de los gel packs, permitió mantener la temperatura dentro del rango establecido de 2 °C a 8 °C durante un periodo de hasta 48 horas. Asimismo, se identificaron puntos críticos como la variación de temperatura externa, cortes eléctricos en el sistema de refrigeración del producto, registradores de temperatura dañados, ausencia de plan de contingencia ante ruptura de cadena de frío; que influyen en la estabilidad térmica, lo que permitió optimizar el sistema de distribución. Se llegó a la conclusión de que el sistema de cadena de frío validado cumple con los criterios establecidos, asegurando la conservación de las propiedades de los medicamentos oftalmológicos y contribuyendo al cumplimiento de las normativas sanitarias vigentes. 2026-01-01T00:00:00Z http://hdl.handle.net/20.500.12918/12935 Determinación del perfil farmacocinético de los niveles de Clindamicina en jóvenes de 25 años a 3399 MSNM en la ciudad del Cusco, 2025 Camargo Villavicencio, Aldair Eliakin; Aragon Baca, Darlet Luana El objetivo del estudio fue determinar los niveles séricos de clindamicina en 16 voluntarios varones sanos de 25 años, residentes en la ciudad de Cusco (3399 m s. n. m.), evaluando las concentraciones inicial, máxima y final, así como los tiempos de concentración tras la administración de una dosis oral única de 300 mg. Se compararon los resultados con datos reportados a nivel del mar para identificar posibles variaciones farmacocinéticas. Metodología: se realizó un estudio cuasiexperimental, longitudinal y correlacional. Las muestras sanguíneas se obtuvieron a los 30 y 45 minutos, y a la 1, 2, 4, 6, 8, 10, 11 y 12 horas posteriores a la administración. Las concentraciones séricas se determinaron mediante el método microbiológico de difusión en agar. Los resultados mostraron una absorción rápida, con una concentración inicial promedio de 3.09 ± 0.18 μg/ml a los 30 minutos y una concentración máxima (cmax) de 6.90 ± 0.14 μg/ml a los 45 minutos. Posteriormente, los niveles séricos disminuyeron progresivamente hasta 0.22 ± 0.11 μg/ml a las 10 horas. A las 6 horas se observó una concentración de 0.53 ± 0.10 μg/ml y a las 8 horas de 0.42 μg/ml, esta última por debajo del rango terapéutico eficaz. Se concluye que la clindamicina presentó una absorción rápida; sin embargo, las concentraciones reducidas a las 6 y 8 horas sugieren que la gran altitud podría modificar su perfil farmacocinético. 2026-01-01T00:00:00Z http://hdl.handle.net/20.500.12918/12891 Buenas prácticas de almacenamiento y dispensación en las farmacias y boticas de la provincia del Cusco – 2024 en base al documento técnico manual de buenas prácticas de oficina farmacéutica Nº554-2022-MINSA Cajigas Coa, Katia El documento técnico "Manual de Buenas Prácticas de Oficina Farmacéutica", aprobado mediante la N° 554-2022-MINSA, establece criterios técnicos que se aplican en farmacias, boticas y farmacias de los establecimientos de salud, públicos y privados. Esta investigación tuvo como objetivo evaluar el cumplimiento de las buenas prácticas de almacenamiento y dispensación, en base al documento técnico en mención, en farmacias y boticas en la provincia del Cusco en el año 2024. La metodología es un estudio de tipo básico, no experimental, transversal, descriptivo y observacional. La población fue la provincia del Cusco, con una muestra de 231 establecimientos farmacéuticos entre farmacias y boticas. Se obtuvieron los datos mediante el cuestionario y la técnica es la encuesta, acompañada de una observación directa. En los resultados, se observó que el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Almacenamiento en las farmacias alcanzó un 84% y en boticas un 79%; sin embargo, un 17% de las boticas no cuentan con los equipos requeridos. En cuanto al proceso de dispensación, en la recepción de la receta, las farmacias lo cumplieron en un 66%; sin embargo, un 47% de los químicos farmacéuticos en boticas no brindan información adicional sobre el producto farmacéutico y/o dispositivo médico. En conclusión, existe un buen porcentaje de cumplimiento de las Buenas Prácticas de Almacenamiento y Dispensación, aunque persisten dificultades en el cumplimiento de las normas en las farmacias y boticas de la provincia del Cusco. 2026-01-01T00:00:00Z http://hdl.handle.net/20.500.12918/12868 Nivel de satisfacción de los pacientes ambulatorios y calidad de atención del servicio de farmacia en el hospital Alfredo Callo Rodríguez de Sicuani, 2025 Uscamayta Huanca, Luis Alberto La investigación se desarrolló en el Hospital Alfredo Callo Rodríguez de Sicuani con el objetivo de determinar la relación entre la calidad de atención percibida del servicio de farmacia de consultorios externos y el nivel de satisfacción de los pacientes ambulatorios durante el año 2025. El estudio se realizó en dos fases. La primera correspondió a un diseño no experimental, de enfoque cuantitativo, alcance descriptivo correlacional y corte transversal. La población estuvo conformada por 920 pacientes y la muestra por 272 usuarios, seleccionados mediante muestreo no probabilístico por conveniencia. Los datos se recopilaron mediante un cuestionario basado en el modelo SERVQUAL. La segunda fase consistió en la implementación de un plan piloto de atención farmacéutica en una muestra de 20 pacientes, utilizando fichas de atención farmacéutica. Los resultados mostraron que el 75,4% de los encuestados percibió la calidad de atención como buena y 57,0% expresó estar satisfecho. Se identificó una correlación positiva moderada y significativa entre calidad de atención y satisfacción (ρ = 0,587; p < 0,001), mostrando además que todas las dimensiones evaluadas presentaron asociación significativa. El plan piloto permitió identificar 12 problemas relacionados con medicamentos e implementar actividades de atención farmacéutica con alta aceptación por parte de los pacientes. Se evidenció una relación positiva y significativa entre la calidad de atención y el nivel de satisfacción; asimismo, se determinó que la implementación de actividades de atención farmacéutica constituye una estrategia viable para fortalecer el servicio de farmacia y contribuir a la mejora continua de la atención hospitalaria. 2026-01-01T00:00:00Z